Endométriose et Migration (EndoMigr) : Explorer les parcours de vie et les trajectoires de soins des femmes immigrées originaires d’Afrique subsaharienne atteintes d’endométriose et installées en île-de-France

Résumé :

En France, l’endométriose touche entre 1,5 et 2,5 millions de femmes en âge de procréer, soit 1 femme sur 10, impactant profondément leur qualité de vie. Des études internationales révèlent des inégalités sociales de santé dans le diagnostic et le traitement de l’endométriose en fonction des origines ethniques. En France, à notre connaissance, il n’existe aucune étude qui explore les trajectoires de soins, les représentations de la maladie et les barrières à l’accès, à la prise en charge des femmes immigrées originaires d’Afrique subsaharienne par rapport à l’endométriose. Cette recherche vise à analyser l’expérience, le parcours des femmes immigrées originaires d’Afrique subsaharienne installées en France face au diagnostic et au traitement de l’endométriose. Plus spécifiquement, il s’agira de , (i) Identifier les difficultés spécifiques engendrées par l’endométriose chez ces femmes, (ii) Comprendre les besoins qui peuvent exister en matière de diagnostic, de prise en charge de l’endométriose, (iii) évaluer qualitativement l’impact de l’endométriose sur leur vie quotidienne ; (iv) Identifier les organisations locales, les réseaux interpersonnels, les dispositifs qui aident ces femmes à faire face à court et à long terme à l’endométriose. Nous allons réaliser une étude qualitative centrée sur les récits biographiques des femmes diagnostiquées, originaires d’ASS installées en région île-de-France. Nous allons adopter un cadre de recherche participative communautaire.

Pour le recrutement, des participantes, nous réaliserons un échantillonnage par choix raisonné. Le recrutement s’appuiera sur des partenariats avec des associations et des services hospitaliers ambulatoires et spécialisés. Le recrutement des participantes sera proposé par le médecin pendant la consultation dans les centres ambulatoires et dans les services hospitaliers spécialisés (gynécologie, PMA, etc). Les associations partenaires de lutte contre l’endométriose (EndoFrance, EndoMind) et les associations de ressortissants subsahariens pourront nous aider dans le recrutement des participantes. Nous utiliserons également la technique de boule de neige pour identifier certaines participantes à l’étude. Un guide d’entretien biographique sera administré auprès d’environ 40 femmes de 18 ans et plus, qui sont nées dans un pays d’Afrique subsaharienne (Afrique de l’Ouest, de l’Est, centrale, australe, Madagascar et les Comores). Le guide d’entretien biographique portera sur différents aspects de la vie de l’interviewée en rapport avec l’endométriose : les trajectoires résidentielle, familiale, professionnelle, de santé et de bien-être. En plus du guide d’entretien biographique, nous utiliserons une grille biographique qui sera un outil qui nous permettra de dater l’enchainement de certaines séquences de la vie des enquêtées.

Mots-Clés

Endométriose, France, Inégalités sociales de santé, Femmes immigrées, Santé des femmes

Zone géographique

France, île-de-France

Calendrier

• Début du projet : 03 Mars 2026
• Fin du projet : 28 Février 2027

Contact :

• Courriel : tony.zitti-ext@ird.fr
• Téléphone : +33 (758852607)

Résultats et valorisation

• Journée d’étude sur l’endométriose et les inégalités sociales de santé en France
• Colloques
• Nous déploierons des activités de transfert des connaissances auprès d’un large public de décisionnaires, professionnels, et du grand public pour partager les résultats et faciliter leur utilisation : ateliers de partage, notes de recherche et de politique, blog, podcasts, articles et communications scientifiques.